藝術(shù)與醫(yī)學(xué)溫暖罕見病群體 罕見病患者用畫筆繪出堅持與希望
《獨特的我》《自然的色彩》《身為風(fēng)帆》《綠色的希望》《太空高鐵》……這些色彩豐富、充滿想象、飽含希望的畫作都出自罕見病患者之手。
2025年國際罕見病日系列活動暨愛心義診、科普講座、“萬分之一的遇見”公益科普畫展啟動儀式16日在上海舉行。罹患罕見病的特殊作者的畫作吸引了不少目光。罕見病是指發(fā)病率極低、患病人數(shù)較少的疾病。
2025年國際罕見病日系列活動暨愛心義診、科普講座、“萬分之一的遇見”公益科普畫展啟動儀式16日舉行。(2025年國際罕見病日系列活動組委會供圖)
今年國際罕見病日的主題為“More than you can imagine”,中文主題為“不止罕見”。這一主題呼吁社會關(guān)注罕見病群體的多樣性與潛力,不僅關(guān)注罕見病患者的疾病本身,更要看到他們的生活、夢想與未來。
在“萬分之一的遇見”公益科普畫展啟動儀式上,一位特別的畫家——翟進吸引了眾人的目光:他是一位成骨不全癥患者。這種疾病讓他自幼頻繁骨折,身高永遠停留在童年。然而,他卻用畫筆在藝術(shù)的世界里找到了屬于自己的天地。
罕見病患者繪制的畫作,色彩斑斕,充滿希望。(中新網(wǎng)記者 陳靜攝)
據(jù)了解,從4歲開始畫畫,到2019年創(chuàng)立自己的動漫設(shè)計工作室“阿進似顏繪”,翟進用畫筆記錄了自己的成長,也傳遞著對生活的熱愛與希望。記者看到,他的畫作不僅展現(xiàn)了罕見病患者對生活的熱愛,更傳遞出一種積極向上的精神力量。他說:“雖然我的身體無法像常人一樣自由活動,但我的畫筆可以抵達任何我想去的地方。”
自2021年首次舉辦以來,“萬分之一的遇見”公益科普畫展今年已迎來第四屆,每一屆活動都通過患者作品展的形式,在罕見病患者、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)人士和社會愛心力量之間架起交流合作的橋梁。
據(jù)了解,罕見病雖然發(fā)病率低,但種類繁多且對患者的生活質(zhì)量影響極大。愛心義診環(huán)節(jié)備受關(guān)注。來自上海多家知名醫(yī)院的15位專家為罕見病患者提供免費的醫(yī)療咨詢和診斷服務(wù)。這些專家來自廣泛的學(xué)科領(lǐng)域,在罕見病診療研究領(lǐng)域頗有建樹。
罕見病患者創(chuàng)作的作品,展現(xiàn)了他們的堅持與對生活的期待。(中新網(wǎng)記者 陳靜攝)
在義診現(xiàn)場,記者看到,專家們耐心解答患者及家屬的疑問,針對每位患者的具體情況提出個性化建議。多位參與義診的醫(yī)生均表示,罕見病患者往往面臨著就醫(yī)難、治療成本高等問題,通過義診活動,希望能夠為他們提供實實在在的幫助,同時也呼吁社會更多關(guān)注罕見病群體。
當日,在現(xiàn)場,兩場科普講座與愛心義診同步開展。來自復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳研究院的馬端教授和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院的主任醫(yī)師邱文娟分別就《罕見病治療藥物研發(fā)進展》和《遺傳代謝病的飲食治療》進行了主題講座。(完)
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